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ELISA試劑盒法細胞凋亡檢測操作步驟
發(fā)布時間： 2018-04-02 點擊次數： 1251次ELISA試劑盒細胞凋亡的發(fā)生是由于鈣-鎂依賴性核酸酶進入核小體間切割DNA,產生180bp～200bp或其倍數的核小體片段。而核小體由于與組蛋白H2A、H2B、H3和H4形成緊密復合物而不被核酸內切酶切割。采用雙抗體夾心酶免疫法，應用小鼠抗DNA和抗組蛋白的單克隆抗體，與核小體片段形成夾心結構，可特異性檢測細胞溶解物中的核小體片段。
ELISA試劑盒法細胞凋亡檢測操作步驟:
1.收集細胞，離心后，用200µl溶細胞緩沖液重新懸浮，室溫下作用30min。（培養(yǎng)細胞的上清液、血漿和血清都可作為檢測樣本)
2.取樣品離心后(1 000r/min,10min),吸取20µl上清液，加入鏈霉親合素包被的培養(yǎng)板孔中。
3.加入80µl免疫反應試劑含抗-DNA-POD、抗組蛋白-生物素及溫育緩沖液(按1︰1︰18混合)，室溫下孵育2h(置搖床上，250r/min)。
4.取上清，用300µl溫育緩沖液洗滌3次，小心移去洗滌液。
5.加入100µl底物緩沖液，室溫下孵育使顏色變化至適合(置搖床上)。
6.ELISA試劑盒盡快作比色分析(10min～20min內)，用底物緩沖液作空白對照，以波長405nm，參考波長492nm進行檢測。
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