人前列腺素E2(PGE2)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說(shuō)明書(shū)
發(fā)布時(shí)間: 2010/8/16 點(diǎn)擊次數(shù): 640次
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研域(上海)化學(xué)試劑有限公司 |
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人前列腺素E2(PGE2)酶聯(lián)免疫分析 試劑盒使用說(shuō)明書(shū) 本試劑盒僅供研究使用。 藥品名稱: 通用名:人前列腺素 E2(PGE2)酶聯(lián)免疫分析試劑盒 使用目的: 本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿、或其它組織液中前列腺素E2(PGE2)的含量。 實(shí)驗(yàn)原理 本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人前列腺素E2(PGE2)水平。用純化的抗-PGE2 抗 體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入人前列腺素 E2(PGE2),再與 HRP標(biāo)記的羊抗人抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB在 HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深 淺和樣品中的前列腺素 E2(PGE2)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值), 通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人前列腺素E2(PGE2)濃度。 試劑盒組成 1 20 倍濃縮洗滌液 30ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶 2 酶標(biāo)試劑 6ml×1 瓶 8 標(biāo)準(zhǔn)品(720ng/L) 0.5ml×1 瓶 3 酶標(biāo)包被板 12 孔×8 條 9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1 瓶 4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說(shuō)明書(shū) 1 份 5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張 6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個(gè) 標(biāo)本要求 1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。血清、血漿可以直接檢測(cè) 2.組織:按相關(guān)文獻(xiàn)提取后,取上清液待測(cè) 3.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因 NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。 4.可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。 操作步驟 1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔 10 孔,在*、第二孔中分別加標(biāo) 準(zhǔn)品 100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二 孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl, 混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔 中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各 取 50μl 分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 50μl,混 勻后從第七、第八孔中分別取 50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn) 品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl, 濃度分別為(480ng/L ,320ng/L,160ng/L,80ng/L, 40ng/L)。 2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣 品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣 品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混2 勻。 3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。 4. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用 5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。 7. 溫育:操作同 3。 8. 洗滌:操作同 5。 9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色 15 分鐘. 10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn))。 11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。 計(jì)算 以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD 值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的 OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo) 準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù), 即為樣品的實(shí)際濃度。 注意事項(xiàng) 1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未 用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。 2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。 3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間 控制在5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。 4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值 大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測(cè)定,計(jì) 算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。 5.嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn) 6.底物請(qǐng)避光保存。 7.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。 9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。 10. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。 檢測(cè)范圍: 25ng/L–500ng/L 規(guī)格: 96 人份/盒 保存條件及有效期 1.試劑盒保存:;2-8℃。 2.有效期:6個(gè)月
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