怎樣判斷ELISA試劑盒試劑是否合格

一：查驗技師應具有從事實驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗。能嫻熟操作實驗儀器、器械，具有必定總結和剖析問題的才干，對ELISA試劑盒實驗中呈現(xiàn)的意外情況能及時妥善解決。

二：運用校對過的微量移液器，排除天然差錯。移液器精確與否對定量檢測尤為重要。

三：仔細閱讀說明書嚴厲按照說明書要求進行規(guī)范化操作。不同批號的試劑不行混用。值得改善的當?shù)兀貜蛯嶒灁喽ń⒑蟛鸥筛纳啤?/span>

四：洗刷*：洗板不*，酶結合物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性。洗刷液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳舊的洗刷液會呈現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也可能呈現(xiàn)假陽性。

五：嚴控反響時刻：反響時刻過長，酶失活；反響時刻過短，酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛結合，生成物結構松懈不結實，簡單洗掉，都可能形成假陰性。

六：留意ELISA試劑盒保存期，過保存期的試劑不能運用。

七：評價試劑的實用性：試劑的安穩(wěn)與否，對精確率的高低到頭重要。在試劑啟用前，應進行陰、陽對照及樣品重復對比實驗。顯色時刻過短，參加停止液反響停止后，底物結合物的量過少，易ELISA試劑盒呈現(xiàn)假陰性。超越顯色要求時刻后顯色，應判為假陽性，這可能與試劑自身有關。加顯色劑后當即顯色，不行報陽性，這可能是本底顯色的成果。

八：加樣要精確、快速
假如加樣不精確，酶生成物的量不能斷定，直接影響顯色成果。顯色的深淺及A值的測定與參加顯色劑和停止液的量有關，所以加樣應慎重。要求在必定時刻內(nèi)加樣完畢的實驗，假如加樣遲緩，便呈現(xiàn)差錯，而且ELISA試劑盒試劑長時刻暴露在外，特別室溫過高時，保存期會縮短乃至失效。

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以上是如何判斷ELISA試劑盒試劑是否合格你知道嗎？