標本的搜集是成功進行elisa試劑盒實驗重要基礎(chǔ)，我司為您揭秘ELISA試劑盒實驗標本的搜集以及常見問題的解析。
     
實驗標本搜集：

1）標本搜集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗，若不能馬上進行實驗，可將標本放于-20℃保存，但應防止反復凍融。

2）血清：運用不含熱原的試管，操作過程中防止任何細胞刺激，搜集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心腸別離。
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3）血漿：3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

4）細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

5）組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

6）保存：假如樣本搜集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，防止反復凍融，在室溫下解凍并保證樣品均勻地充沛解凍。
    

ELISA試劑盒常見問題解析：

1.加樣量紛歧致？

解決方法：樣品稀釋前應充沛混勻，盡可能運用同一移液器并裝緊吸嘴。

2.樣品數(shù)量多少紛歧，加樣時刻有長有短？

解決方法：重復某一樣品時，加樣時刻盡可能與*次接近。

3.保溫時刻紛歧致，洗刷條件紛歧致，操作人員紛歧致？

解決方法：重復測定標本，操作條件、人員等應盡可能與前次保持一致，以掃除這些要素造成的紛歧致的可能性。

引起ELISA測定過錯成果的原因主要有：

①標本要素；

②試劑要素；

③操作要素。

ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響要素較多，而且其操作中有必定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反響外，有經(jīng)常見到一些過錯的成果。