酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒實驗操作步驟多，新手操作難免會有過失。而這些過失很多是由細(xì)節(jié)不夠好造成的，減少過失的方法有很多，比如做實驗時少說話，防止唾液掉進酶標(biāo)條中。當(dāng)然，大家還要學(xué)會自己發(fā)掘問題，找出原因。那么我們要如何完善ELISA試劑盒實驗中的過失？

       
1：評估試劑的實用性，試劑的穩(wěn)定與否，對準(zhǔn)確率的高低到頭重要。在試劑啟用前，應(yīng)進行陰、陽對照及樣品反復(fù)比照試驗，判定試劑符合要求后方可使用。
     
2：操作前仔細(xì)閱讀說明書，嚴(yán)格按照說明書要求進行規(guī)范化操作。不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方，反復(fù)試驗確定成立后才能改進，比如洗板次數(shù)的掌握等。
       
3：加樣要準(zhǔn)確、快速。加樣不準(zhǔn)確，酶生成物的量不能確定，直接影響顯色結(jié)果。另外，顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關(guān)，所以加樣應(yīng)慎重。要求在一定時間內(nèi)加樣完畢的實驗，如果加樣遲緩，便出現(xiàn)誤差，而且試劑長時間暴露在外，尤其室溫過高時，保存期會縮短甚至失效。
     
4：檢驗技師應(yīng)具備從事實驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗。能熟練操作實驗儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問題的能力，對實驗中出現(xiàn)的意外情況能及時妥善解決。
     
5：洗滌*，洗板不*，酶結(jié)合物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性。另外，洗滌液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳舊的洗滌液會出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也可能出現(xiàn)假陽性。
     
6：嚴(yán)控反應(yīng)時間。反應(yīng)時間過長，酶失活；反應(yīng)時間過短，酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結(jié)合，生成物結(jié)構(gòu)松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假陰性。